Погода:

Пробки в городе:

Ваша новость на сайте:

Вы можете предложить
новость на сайт 163gorod.ru

Причины развития синдрома Туретта обнаружили в генетике

17 июля 2017, 19:16
Вячеслав Прокофьев  ТАСС

В столице группа исследователей нашла генетические отклонения, которые увеличивают вероятность развития синдрома Туретта. Результаты размещены в журнале Neuron.

Идет речь о генах NRXN1 и CNTN6, передает pr-служба МФТИ. Отмечается, что носители синдрома страдают от самопроизвольных однообразных движений, которые они не могут контролировать, и временами выкрикивают ругательства. Синдром Туретта обычно проявляется у 0,3-0,9% населения. По мнению ученых, заболевание вызывается не мутацией одного гена, а комбинацией разных генетических причин.

Об этом передает pr-служба МФТИ.

Как отмечают ученые, синдром Туретта довольно очень долго числился редкой болезнью, но последние генетические исследования демонстрируют, что им в действительности страдает, хотя и в наименее выраженной форме, каждый сотый ребенок и каждый тысячный зрелый человек. Белки, закодированные в этих генах — нейрексин-1 и контактин-6 — участвуют в процессах слияния клеток в нервной системе. Сейчас нужно понять, к каким изменениям в работе клеток и тканей приводят нарушения в отысканных генах.

«Постепенно, кирпичик за кирпичиком, мы собираем информацию о генетической архитектуре синдрома Туретта».

Ученые ассоциировали комплекты маленьких и больших мутаций в тех генах, которые связаны с работой нервной системы. На текущий момент учёные еще не пришли к решению, как именно изменения в этих 2-х генах влияет на развитие синдрома Туретта. Понимание этих устройств откроет путь для поиска терапии.

author:3320